Aprender sobre a doença de Fabry

Johannes Fabry upptäckte Fabrys sjukdom

A doença de Fabry é uma doença rara que pode afetar homens e mulheres de todas as idades e etnias. É também uma doença “genética”, ou seja, pode ser transmitida de pais para filhos. A doença de Fabry foi descrita pela primeira vez em 1898, pelos Drs. William Anderson (Inglaterra) e Johannes Fabry (Alemanha), de forma independente. A doença de Fabry recebeu o nome do médico alemão Johannes Fabry e é por vezes referida como doença de Anderson-Fabry.1